そう痒症改善剤「レミッチ®カプセル2.5μg」、「レミッチ®OD錠2.5μg」の 国内における効能追加承認取得のお知らせ

東レ株式会社
日本たばこ産業株式会社
鳥居薬品株式会社

　東レ株式会社（本社：東京都中央区、社長：日覺 昭廣、以下「東レ」）は、東レが製造販売承認を取得し、鳥居薬品株式会社（本社：東京都中央区、社長：髙木 正一郎、以下「鳥居薬品」）が日本国内において血液透析患者、慢性肝疾患患者におけるそう痒症改善剤（既存治療で効果不十分な場合に限る）として販売し（提携：日本たばこ産業株式会社（本社：東京都港区、社長：小泉 光臣））、大日本住友製薬株式会社（本社：大阪市、社長：多田 正世、以下「大日本住友製薬」）と慢性肝疾患患者におけるそう痒症のプロモーション提携中の「レミッチ®カプセル2.5μg」、「レミッチ®OD錠2.5μg」（以下「本剤」）について、2017年9月22日に、「腹膜透析患者におけるそう痒症の改善（既存治療で効果不十分な場合に限る）」に関する適応症が追加され、本剤の効能又は効果を「透析患者、慢性肝疾患患者におけるそう痒症の改善（既存治療で効果不十分な場合に限る）」として製造販売承認事項一部変更承認を取得しましたので、お知らせします。

　3社は、今回の効能追加承認取得により、本剤が腹膜透析患者さんにおけるそう痒症治療の新たな選択肢として、治療に大きく貢献できるものと期待しています。

　「レミッチ®カプセル2.5μg」、「レミッチ®OD錠2.5μg」の概要は以下のとおりです。

＜レミッチ®について＞
　東レが創製した世界初の選択的オピオイドκ（カッパ）受容体作動薬であり、血液透析患者におけるそう痒症改善剤として、2009年3月より鳥居薬品が日本国内において販売しています。本剤は、抗ヒスタミン薬や抗アレルギー薬などとは異なるメカニズムで痒みを抑えることから、既存薬では効きにくい痒みに対しても有効性を示すものと期待され、開発されました。また、2015年5月に慢性肝疾患患者におけるそう痒症改善剤として製造販売承認事項一部変更承認を取得し、慢性肝疾患患者におけるそう痒症について大日本住友製薬とプロモーション提携しています。

　腹膜透析患者さんでは、皮膚局所での炎症などを伴わない場合でも、全身の強い痒みが生じることが知られています。これには複数の因子が関与すると考えられていますが、はっきりとした原因はまだわかっていません。この痒みは従来の治療薬では十分に抑えられないことが知られており、有効な薬剤の開発が望まれていました。

以上